O que é a esclerose lateral amiotrófica (ELA), doença do ator de ‘Grey’s Anatomy’  

O ator Eric Dane, de 52 anos, famoso por ter interpretado o médico Mark Sloan em Grey’s Anatomy, revelou nesta quinta-feira (10) que foi diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica (ELA). A doença afeta o sistema nervoso de forma degenerativa e progressiva e acarreta em paralisia motora irreversível. O físico britânico Stephen Hawking, que morreu em 2018, foi um dos portadores mais conhecidos mundialmente da ELA.

Pacientes com a doença sofrem paralisia gradual e morte precoce como resultado da perda de capacidades cruciais, como falar, movimentar, engolir e até mesmo respirar. A doença não tem cura e, em geral, o óbito ocorre de 3 a 5 anos após o diagnóstico. Cerca de 25% dos pacientes sobrevivem por mais de cinco anos depois de serem diagnosticados, de acordo com o Ministério da Saúde. Hawking viveu 55 anos com ELA.

Entenda a ELA

Segundo o MS, a Esclerose Lateral Amiotrófica, vem de esclerose – endurecimento e cicatrização; lateral – endurecimento da porção lateral da medula espinhal; emiotrófica – fraqueza que resulta na redução do volume real do tecido muscular, atrofia. Trata-se de uma das principais doenças neurodegenerativas junto ao Parkinson e ao Alzheimer.

O que é a ELA?

A ELA é uma uma doença que afeta o sistema nervoso de forma degenerativa e progressiva e acarreta em paralisia motora irreversível. Na prática, a ELA avança de forma que os neurônios dos pacientes se desgastam ou morrem e não conseguem mais mandar mensagens aos músculos.

Isso gera a curto e médio prazo enfraquecimento dos músculos, contrações involuntárias e incapacidade de mover os braços, as pernas e o corpo. A doença piora lentamente. Quando os músculos do peito param de trabalhar, fica muito difícil respirar por conta própria.

Qual a causa da ELA?

A idade é o fator preditor mais importante para a sua ocorrência, sendo mais prevalente nos pacientes entre 55 e 75 anos de idade. As causas da ELA ainda não são conhecidas, mas por volta de 10% dos casos são resultantes de um defeito genético. Desequilíbrio químico no cérebro (níveis de glutamato mais elevado), o que é tóxico para as células nervosas; doenças autoimunes; e mau uso de proteínas são apontados como outras causas da doença.

Quais os sintomas da ELA?

Entre os sintomas da ELA estão a perda gradual de força e coordenação muscular; incapacidade de realizar tarefas rotineiras, como subir escadas, andar e levantar; dificuldades para respirar e engolir; engasgar com facilidade; babar; gagueira (disfemia); cabeça caída; cãibras musculares; contrações musculares; problemas de dicção, como um padrão de fala lento ou anormal (arrastando as palavras); alterações da voz, rouquidão; e perda de peso.

Como é o diagnóstico?

O diagnóstico da ELA é, primeiro, por análise clínica e exame físico. Exames de sangue, teste respiratório, tomografia ou ressonância magnética, eletromiografia, teste genético e punção lombar estão entre os recursos usados para fechar o diagnóstico.

A ELA tem tratamento?

O tratamento é feito com medicamentos, fisioterapia, terapia ocupacional e fonoaudiologia, entre outros recursos, com o objetivo de melhorar a qualidade de vida do paciente.

A ELA tem cura?

Não, a ELA não tem cura.

(*)com informação do Site Quem